Afrontamiento y mejora de la calidad de vida en afectados de hemofilia

Resumen

Durante el último siglo, los espectaculares logros de la medicina han conseguido grandes avances en cuanto a la detección, tratamiento y control de las enfermedades crónicas. Así, enfermedades antaño graves o necesariamente mortales han conseguido ser eficazmente tratadas y controladas. De esta forma, surgió un nuevo tipo de enfermo, cada vez más numeroso: el de los enfermos crónicos. Con un adecuado diagnóstico, una terapéutica específica y una óptima adherencia a las prescripciones, este grupo de población no sólo ha visto incrementada su esperanza de vida, sino que la calidad de ésta ha mejorado sensiblemente. La hemofilia es una enfermedad crónica, congénita/hereditaria y ligada al sexo -padecida por varones y transmitida por mujeres-, que se caracteriza por la insuficiencia de uno o más factores necesarios para la coagulación sanguínea. Los afectados de hemofilia padecen frecuentemente una particular problemática psicosocial, tanto en la aceptación, enfrentamiento, tratamiento y autocontrol de su enfermedad como en lo que se refiere a sus relaciones familiares y sociales, con frecuencia mediatizadas por tal circunstancia. Así, en este trabajo se expone una propuesta de intervención, desde el punto de vista bio-psico-social, para afrontar la enfermedad de manera efectiva y mejorar la calidad de vida en los afectados

Abstract

During the last century, the spectacular achievements in medicine have obtained great advances in the detection, treatment and control of chronic illnesses. For this reason, former serious or even mortal illnesses can be treated and controlled nowadays. In this way, a growing new kind of sick people have appeared: the chronic ones. This group of people has not only seen increased their life expectancy but also their quality of life has improved considerably, by means of an adequate diagnosis, a specific therapy and following the medical prescriptions strictly. Hemophilia is a congenital/hereditary chronic illness linked to sex-suffered by males but passed on by females. It is characterized by the shortage of one more of the necessary factors for blood coagulation. People with hemophilia frequently suffer particular psychosocial problems. In one hand in relation to the acceptance, facing up and self-control of their illness, and on the other related to their family and social relationship, which are frequently influenced by this problem. Thus, there is an intervention proposal in this research, under a bio-psycho-social point of view, to achievc facing effectively this illness and improving the quality of life of the affected people

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Keywords

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